Kliniska studier
Genomförda fas 1- och fas 2-studier visar god effekt och säkerhet hos BupiZenge®. I fas 2 visades*:
- att BupiZenge® minskade smärtan i munnen med 50% jämfört med standardbehandling (p=0,0002) .
- I den kombinerade effektvariabeln, smärta i mun och svalg, minskade smärtan med 31% (p= 0,0032)
- Få och milda biverkningar, inga allvarliga biverkningar
*Se under publikationer, Pain reports 2017
Läs mer om våra Publikationer här